Oxycodon 40 mg

Oxycodon HCl 40 mg – Hochwirksames Opioid gegen starke, therapieresistente Schmerzen
(Nur Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung – niemals zur sofortigen Anwendung)

Kritischer Sicherheitsalarm

⚠️ ABSOLUT KONTRAINDIZIERT bei opioidnaiven Patienten
⚠️ NUR ZUR VERWENDUNG bei opioidtoleranten Patienten (≥60 mg MEDD für ≥1 Woche)
⚠️ Manipulationssicher Von der FDA geforderte Formulierung

Therapeutisches Profil

• Anhang II kontrollierte Substanz
• ER-Mechanismus: 12-stündige kontrollierte Freisetzung
• Bioverfügbarkeit: 60-87% (höher als Morphin)
• Spitzeneffekt: 4–5 Stunden nach der Einnahme

Strenge Indikationen

✔ Krebsschmerzen bei opioidadaptierten Patienten
✔ Chronische Schmerzen mit dokumentierter Verträglichkeit
✔ Palliativversorgung Fälle mit fehlgeschlagenen niedrigeren Dosen

Dosierungsprotokoll

• Toleranz muss bestätigt werden:
  ≥60 mg orale Morphinäquivalente täglich für ≥1 Woche

• Erstkonvertierung:
  30 mg Oxycodon ER alle 12 Stunden = 90 mg orales Morphin/Tag

• Niemals zerdrücken/kauen:
  Tödliche Schnellfreisetzung vermeiden

• Nierenanpassung:
  Reduzieren Sie die Dosis um 50%, wenn CrCl <60 ml/min

Funktionen zur Missbrauchsabschreckung

• Gehärtete Matrix: Widersteht dem Zerdrücken (OxyContin OP)

• Gelbildung: Schnarchprävention

• Von der FDA vorgeschriebene REMS: Verschreiber-/Apotheker-Zertifizierung

Black-Box-Warnungen

🛑 SUCHT/ÜBERDOSIERUNG: Hohes Missbrauchspotenzial
🛑 Entzug bei Neugeborenen: Schwangerschaftsrisiken
🛑 LEBENSGEFÄHRLICHE ATEMDEPRESSION

Patientenanforderungen

• Opioid-Behandlungsvereinbarung unterzeichnet
• Monatliche Rezepte (Nicht nachschenken)
• Naloxon-Koverschreibung obligatorisch
• Urin-Drogenscreening Einhaltung

Verfügbare Formulierungen

• Marke (OxyContin): Runde, bikonvexe Tabletten

• Generika: Muss von der FDA zugelassene AD-Eigenschaften enthalten

• Identifikation:
  • „OP“ auf der einen Seite, „40“ auf der Rückseite
  • Die Farbe variiert je nach Hersteller